Ny analysmetod för fP-Vasoaktiv intestinal peptid [VIP] leder till fördröjda provsvar och ny nivå
2024-09-06 13:52
Nyhet från klinisk kemi och farmakologi.
Tillverkaren DiaSource har nyligen beslutat att byta antiserum i analysmetoden från svin till humant. Detta kommer att leda till betydligt lägre nivåer och gränsvärden enligt vår initiala validering, och för att uppmärksamma beställaren på detta byter vi samtidigt namn till fP-Vasoaktiv intestinal peptid, humant [VIP, h].
Det nya övre referensgränsen blir troligtvis < 9,3 pmol/L. Patienter med VIP-insöndrande tumörer har vanligtvis värden 3 till 10 gånger över referensintervallet.
Tills valideringen är klar och godkänd kommer vi att använda den gamla metoden. Under övergångsperioden kan svarstiden öka och vi beklagar detta.
Xiaoyan Xu, Specialistläkare
Klinisk kemi och farmakologi
018–611 42 43
Margarita Printezi, Ingenjör
Klinisk kemi och farmakologi
018–611 45 21
Hodan Farah, Processansvarig BMA
Klinisk kemi och farmakologi
018–611 42 82
Torbjörn Åkerfeldt, MLA, Överläkare
Klinisk kemi och farmakologi
018–611 42 72